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牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒檢測試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)說明書

發(fā)布時(shí)間:2023-05-16   點(diǎn)擊次數(shù):857次

牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒檢測試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)說明書

【產(chǎn)品名稱】


通用名稱:牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒檢測試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)

英文名稱Lumpy skin disease virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】 25T/盒  50T/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光PCR原理,定性檢測LSDV,對LSDV引起的的疫病的診斷和監(jiān)控具有重要指導(dǎo)意義。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒針對LSDV高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含LSDV基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應(yīng)通道的信號強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

【主要組成成份】

序號

組成

25T/盒

50T/盒

1

LSDV PCR反應(yīng)液

500 μL×1管

1000 μL×1管

2

LSDV 陽性對照

40 μL×1管

40 μL×1管

3

LSDV 陰性對照

40 μL×1管

40 μL×1管

4

說明書

1份

1份

注:陰性對照為DEPC水,陽性對照為牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒靶基因合成質(zhì)粒。

【儲存條件及有效期】避光-20以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期12個(gè)月。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列、Roche LightCycler 480、西安天隆系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。

【樣本要求】

1. 樣品采集及處理

1.1 患畜液體樣品:無菌采集抗凝血或血清、精液或細(xì)胞懸浮液5 mL。   

1.2 患畜組織樣品:包括皮膚、肺、脾臟、淋巴結(jié)、肌肉等組織樣品。2~8℃低溫運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室用于檢測。

2. 樣品處理方法

2.1 組織樣品:包括皮膚、肺、脾臟、淋巴結(jié)、肌肉等。取2g-5g組織樣品切成小塊,加入5ml-10ml預(yù)冷的PBS緩沖液勻漿2min,制成懸液,反復(fù)凍融3次,4℃ 5000r/m離心10min,取上清液待檢;

2.2 液體樣品:抗凝血樣品置離心管中,掌上離心機(jī)離心2 分鐘取上層血漿,待檢。非抗凝血樣品置離心管中,待凝固后,掌上離心機(jī)離心2 分鐘取上層血清,待檢。

2.3  標(biāo)本收集后若不能立即檢測,可置于28℃冷藏過夜保存;如需長期保存,標(biāo)本應(yīng)凍存于-20℃-80℃

標(biāo)本保存期間應(yīng)避免反復(fù)凍融。

【檢驗(yàn)方法】

1. 試劑準(zhǔn)備(試劑準(zhǔn)備區(qū))

1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實(shí)驗(yàn)所需試劑,充分融化混勻并瞬時(shí)離心以去除管壁附著液體。

2)核算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需要的反應(yīng)數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需要的各種試劑量。

n =陰性對照數(shù)(1T)+陽性對照數(shù)(1T)+誤差預(yù)留量(1T)+樣本數(shù)

單反液配制表(每份)

PCR反應(yīng)液UNG酶及Taq酶)

20 μL

3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時(shí)離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。

4)蓋緊PCR反應(yīng)管蓋后將PCR反應(yīng)管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。剩余試劑放回-20以下冰箱冷凍保存。

2.樣本準(zhǔn)備(樣本處理區(qū))

QIAGEN、Roche公司DNA提取試劑盒提取DNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣

在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測標(biāo)本DNA各5μl、終體積25μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時(shí)低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時(shí)低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4. PCR(PCR擴(kuò)增區(qū))

反應(yīng)體積

25 μL

通道選擇

FAM通道采集LSDV熒光信號

PCR

反應(yīng)

條件

步驟

條件

循環(huán)數(shù)

UNG處理

 372分鐘(min)

1

預(yù)變性

 953分鐘(min)

1

PCR擴(kuò)增

955秒(s)

40

5840秒(s)

(此階段結(jié)束時(shí)采集熒光信號)

1)取樣本處理區(qū)準(zhǔn)備好的PCR反應(yīng)管,放置在實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置,并記錄放置順序。

2)按下表設(shè)置儀器核酸擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時(shí)不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團(tuán)選擇None。

【參考值(參考范圍)】

1.試劑盒有效性判定:

1)陽性對照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。

2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

2.標(biāo)本結(jié)果判定:

1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。

2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在3538范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測,如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在3538范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

通道及檢測結(jié)果

標(biāo)本檢測結(jié)果解釋

FAM

陰性(-)

標(biāo)本中未檢出LSDV

陽性(+)

標(biāo)本中檢測出LSDV

【檢驗(yàn)方法的局限性】

1. 當(dāng)檢測樣本中被檢核酸濃度含量低于本試劑盒的檢出可能會(huì)發(fā)生假陰性的結(jié)果。

2. 本試劑盒僅供標(biāo)本初步篩查使用,對于本試劑盒檢測陽性結(jié)果應(yīng)進(jìn)一步使用培養(yǎng)法進(jìn)行確診。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 產(chǎn)品的檢出限為103Copies/mL,產(chǎn)品CV值≤3%。

【注意事項(xiàng)】

1. 使用本試劑盒的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)部分頒布的有關(guān)基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范進(jìn)行管理;

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理;

3. 各區(qū)域物品均為專用,不得交叉使用,以免污染;檢測結(jié)束后,應(yīng)立即對工作臺清潔;

4. 吸取反應(yīng)液時(shí),應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡; PCR 儀前,應(yīng)注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊,以免液體蒸發(fā)造成結(jié)果不準(zhǔn)確

5. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心;

6. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放;

7. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記

8. 檢測過程中使用過的吸頭,應(yīng)直接打到盛有 10%次氯酸的廢物缸內(nèi),檢測結(jié)束的PCR 反應(yīng)管,切忌開蓋,并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄工作臺及各種實(shí)驗(yàn)用品應(yīng)定期用 10%次氯酸、75%酒精或紫外燈進(jìn)行消毒;

9.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用;并在有效期內(nèi)使用


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