在ELISA實驗中，用間接法測定抗體，不能直接將待測抗體直接用酶標記，然后直接加底物。而要加酶標抗抗體呢？

如果將酶標記到待測抗體上，相對經(jīng)典的間接法更加繁瑣，而且您在摸索標記條件時不能保證操作失誤導(dǎo)致待測抗體失活；酶標二抗現(xiàn)在是已經(jīng)商品化了的，被大規(guī)模生產(chǎn)，購買后使用方便。如果你的間接做的好的話，方法被優(yōu)化了后，一抗二抗顯色，總共的時間加起來，出結(jié)果不會超過2-3小時。

可以用直接ELISA法，就是用抗體包板，在抗原上標記酶，然后顯色，這樣與間接法相比就減少了一步，縮短了時間。

但是，直接法和間接法，他們各有優(yōu)缺點，需要根據(jù)實驗具體要求而定。
1、待測抗體一般是免疫后產(chǎn)生的抗體，其中有免疫失敗和抗體過少等因素存在，用酶標記有許多不確定性，如用酶標記前期有測不出效價的可能，造成不必要的困惑。

2、ELISA酶聯(lián)免疫中酶標抗抗體和抗體結(jié)合后有巨大的信號放大作用，可以將信號擴大千倍以上，適合于較低抗體量的測定。

3、ELISA試劑盒SCI文章篩出單抗后可以考慮直接酶標抗體，不過在確定測定體系上要費不少功夫。

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